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Diurético indicado en el tratamiento del edema agudo pulmonar, mamario, de gestación, insuficiencia cardíaca congestiva y ascitis; también como terapia de apoyo en la diuresis forzada en cuadros de intoxicación de diverso origen. Indicado en cuadros de falla renal con oliguria y en procedimientos de diagnóstico. En caballos sangradores (epistaxis)
PRESENTACIÓN: Frasco ampolla de 50 ml.
COMPOSICIÓN
Cada mL de solución inyectable contiene:
Furosemida...................50 mg
Excipientes c.s.p..............1 mL
VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
Administración por vía intravenosa o intramuscular.
Dosis práctica recomendada:
Bovinos, caballos: 5-10 mL/animal, una o dos veces al día. La duración del tratamiento varía caso a caso, y depende de la evaluación del Médico Veterinario tratante.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
La Furosemida puede interactuar con: Teofilina (potencia el efecto), Aminoglicósidos o Cisplatino (potencia ototoxicidad y si el volumen es elevado, nefrotoxicidad), Glucósidos digitálicos (el diurético induce hipokalemia que puede incrementar el riesgo de arritmias), Ácido acetilsalicílico u otros anticoagulantes (incrementa la actividad del anticoagulante), bloqueadores neuromusculares (alteración en la extensión de la relajación muscular), corticosteroides (potencia la pérdida de potasio), Insulina (alteración de los requerimientos de insulina asociados a los efectos hiperglicémicos), Litio y Propranolol (aumento de los niveles plasmáticos), Probenecid (competencia para la secreción del diurético en el lúmen tubular que conduce a la disminución del efecto diurético), antiinflamatorios no esteroidales (decrece el efecto diurético), y Tiazida (actividad diurética sinérgica).
PRECAUCIONES
- Mantener fuera del alcance de los niños.
- En el caso de edema de glándula mamaria relativa al parto, el tratamiento no debe exceder las 48 horas posteriores a éste.
- El tratamiento prolongado con Furodrag® puede causar una disminución de los niveles plasmáticos de potasio, lo cual puede requerir la administración de un suplemento de dicho elemento.
- Utilizar con precaución en pacientes con anomalías pre-existentes de electrolitos o balance hídrico, alteración de la función hepática (puede desencadenar un coma hepático) y diabetes mellitus. Los pacientes con condiciones que pueden llevar al desbalance hídrico o de electrolitos (por ejemplo, vómitos, diarrea, etc.) deben ser controlados cuidadosamente.
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR
- Lavar las manos después de administrar el producto.
- No manipular personas hipersensibles a Furosemida.
- En caso de contacto con pie, ojos o mucosas, lavar inmediatamente con abundante agua.
- No manipular por mujeres embarazadas
- En caso de inyección accidental, acudir inmediatamente a un centro médico y mostrar la etiqueta del producto.
EFECTOS ADVERSOS
- La Furosemida puede causar alteraciones del equilibrio de líquidos y electrolitos.
- Se puede producir alcalosis metabólica debido a la contracción del volumen extracelular. En tratamientos prolongados puede causar hipokalemia o hiponatremia. La depleción del volumen extracelular y la hiponatremia puede conducir a una disminución de la presión arterial y de la perfusión tisular.
- Los pacientes con enfermedad renal, cardiaca o hepática, presentan un mayor riesgo de desarrollar efectos adversos.
PERÍODO DE RESGUARDO
Bovinos:
Carne y leche: 48 horas.
No administrar a caballos cuya carne se destina a consumo humano.
OBSERVACIONES
Precauciones especiales para la disposición del producto sin utilizar o el material de desecho:
Envases vacíos pueden ser descartados como residuo doméstico, sin ninguna precaución especial. No eliminar los envases con restos de producto en el suelo o cursos de agua. Para productos vencidos o no utilizados contactar al laboratorio fabricante.
Venta bajo receta Médico Veterinaria.